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新闻中心

集团动态

行业报道

前沿资讯

2024

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“双免疫”癌症联合疗法获批上市，结直肠癌患者获益

10月14日，百时美施贵宝的“双免疫联合疗法”纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的上市申请已获得国家药监局（NMPA）批准，用于一线治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结直肠癌患者。

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2024

10

今年已有13款干细胞新药提交申请，用于治疗糖尿病、结肠炎等

10月10日，人民日报健康客户端发表了题为《今年已有13款干细胞新药提交申请，用于治疗糖尿病、结肠炎等》的报道。

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2024

10

曜影医疗成功完成首批国际患者CAR-T细胞治疗

最近，多位国际患者在上海曜影医院成功接受CAR-T细胞治疗，并顺利出院。在随访中，患者各项指标恢复良好。其中，首例来自英国的患者是中国原研CAR-T疗法首次用于骨髓瘤二线治疗。而另一位来自新西兰的患者，则是原发耐药、高危双打击、复发难治高危淋巴瘤，前期三线化疗无效，在曜影首次实现缓解，在CAR-T治疗中属于极具难度和挑战性的案例。

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研究利用人多能干细胞诱导生成无转基因造血干细胞

法国EFS细胞工程与治疗中心Thierry Jaffredo和索邦大学Laurence Guyonneau-Harmand课题组，合作利用诱导人多能干细胞生成了无转基因造血干细胞（HSCs）。该研究成果近日发表在国际学术期刊《细胞-干细胞》上。

新酶让CRISPR准确靶向绝大多数人类基因

美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法，可扩大CRISPR技术的覆盖范围。最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%，而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因，使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的疾病成为可能。论文发表在《自然·通讯》杂志上。

蛋白质折叠的细胞密码破解，有望为治疗多种疾病开辟新途径

人们通常认为，疾病是由异物（细菌或病毒）入侵人体引起的，但影响人类的数百种疾病，其实是由细胞蛋白质生成错误引起的。美国马萨诸塞大学阿默斯特分校领导的团队最近利用尖端技术，破解了基于碳水化合物的代码，该代码控制某些蛋白质的正常形状，而正常的蛋白质形状才能使人体保持健康。研究发表在最新一期《分子细胞》杂志上。

科学家用人类细胞制成微型“机器人”，或可治愈受损神经元

科学家们研发出了一种新型的“微型人体细胞机器人”，名为“Anthrobots”。这种“机器人”无需进行基因改造，就可以实现自我组装、移动，并且将其添加到受伤的神经元中时，它们还可以帮助神经元进行自我修复。该研究于近日发表于《先进科学》（Advanced Science）杂志。

控制食欲的脑细胞找到了

最新《自然》杂志上发表的动物实验，确定了控制进食速度和停止时间的脑细胞。这些新发现可能有助于更好地了解人类的食欲。

新研究揭示免疫系统对抗癌细胞“备用机制”

美国加州大学洛杉矶分校研究人员发表的一项新研究显示，当癌细胞缺少一种重要蛋白时，能激活免疫系统的“备用机制”来对抗癌细胞。这一发现可能为治疗侵袭性癌症提供新方案。

敲除这个表观遗传基因，显著改善CAR-T细胞治疗效果

这项研究表明，只需破坏CAR-T细胞中的单个基因——SUV39H1，就足以让CAR-T细胞更强大，促进CAR-T细胞扩增，防止其耗竭，帮助它们更长时间地对抗肿瘤，防止肿瘤复发。这也提示了利来国际最老品牌网，CAR-T细胞的表观遗传编程具有平衡其功能和持久性的潜力，可用于改善过继细胞疗法。

人类基因簇新序列发现，有助研究转录调控、进化和设计癌症靶向药

美国西北大学研究人员发现了一种新的重复基因簇序列，该序列仅在人类和非人灵长类动物中表达。这是第一个在人类基因组中重复出现的、具有灵长类独有特性的延长因子。该发现是人类基因组生物学的一项突破，对未来在转录调控、人类进化和重复DNA序列方面的研究具有广泛意义。这一发现发表在最新一期《科学进展》上。