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2024

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科学家有望增强机体自然杀伤性细胞抵御儿童脑瘤的潜能

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2024

08

科学家开发高活性迷你基因编辑工具

华东师范大学生命科学学院研究员李大力团队，开发了一种全新的高活性迷你基因编辑工具，可在小鼠体内实现高效编辑，丰富了基因编辑工具的应用场景，为将来用于体内基因治疗提供了高效的候选技术。相关研究发表于《分子细胞》，并被选为封面文章。

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2024

08

国重室分子影像与核医学研究中心在调控神经干细胞定向分化为神经元治疗帕金森病方面取得新进展

国重室分子影像与核医学研究中心李桢团队发现牛血清白蛋白（BSA）修饰的Cu2−xSe纳米颗粒联合近红外光照能显著促进神经干细胞定向分化为神经元，补充帕金森小鼠脑内丢失的神经元并恢复其功能，从而提高帕金森病的治疗效果。相关成果以“Modulating efficient differentiation of neural stem cells into neurons by using plasmonic nanoparticles and the NIR II irradiation to boost therapy of Parkinson’s disease”为题发表在Nano Today杂志上。

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广东省中医院科研团队发现一种抑制剂药物利于增强CAR-T治疗肝细胞癌

广东省中医院中医药免疫调节研究创新团队在国际期刊Cancer Immunology Research在线发表最新研究成果。该研究报道了TOPK抑制剂HI-TOPK-032通过抑制mTOR信号通路促进中心记忆性CD8+CAR-T细胞的产生，从而增强CAR-T治疗肝癌的效果，在推进CAR-T细胞治疗肿瘤进程的同时揭示了TOPK抑制剂在抗肿瘤作用中的全新机制。

新研究揭示肿瘤中T细胞失去能量的原因

T细胞通常被称为“杀手细胞”，能够在全身捕获细菌、病毒以及癌细胞，然而在实体肿瘤环境中T细胞难以获得能量来源。一项新研究揭示了这种现象产生的原因，有望为肿瘤治疗提供新思路。

南大科学家发现“返老还童”因子小细胞外囊泡

南京大学生命科学学院教授张辰宇、陈熹、王延博，医学院教授方雷等人通过研究揭示了一项重大发现：年轻血液中的小细胞外囊泡（sEVs）具有显著延长寿命、恢复整体生理功能以及逆转与年龄相关的退化变化的能力。4月16日，相关研究成果发表于《自然-衰老》。

微肿瘤模型：让癌症治疗不再“开盲盒”

日前，国际期刊《细胞·干细胞》发表的一项临床研究结果表明，一种肿瘤样细胞簇（PTCs，简称微肿瘤）模型能够精准预测肿瘤药物疗效，准确率达到89%。这项研究由北京大学未来技术学院副院长、教授席建忠团队，与上海市胸科医院姜丽岩团队、北京大学肿瘤医院吴楠团队、北京协和医院刘洪生团队、河北省肿瘤医院丁翠敏团队、北京基石生命等相关团队联合开展。

中国专家最新研究获突破：基因编辑一针“剪”血源头抑制角膜新生血管

角膜新生血管（简称CoNV）是一种重要致盲性眼部病变。日前，中国医学专家利用前沿的基因编辑技术，筛选开发了一种具有针对性的基因编辑系统，达到从源头上抑制其表达的效果。

我国研究人员阐述靶向PVR的CAR-T联合NK-92抑制胶质母细胞瘤进程

研究团队利用CGGA和TCGA数据库及胶质母细胞瘤患者样本验证了PVR可作为细胞治疗的靶点。使用慢病毒递送CAR分子，在胶质母细胞瘤免疫治疗领域，构建了国际上首个基于PVR受体的第二代嵌合抗原受体（CAR）-T细胞，并在NPG小鼠原位成瘤模型中展现了良好的抗胶质母细胞瘤的活性。

重庆研究院等在调控造血干细胞扩增的分子机制研究中获进展

造血干细胞（HSCs）是各个成熟血液谱系共同的祖细胞。HSCs增殖分化异常会导致白血病、红斑狼疮及贫血等血液疾病。通过促进HSCs扩增获取足够HSCs以进行骨髓移植是治疗血液系统疾病（白血病等）的关键，因此探讨HSCs增殖的调控网络颇为重要。

刺激特殊基因或可增强多种实体瘤CAR-T细胞疗效

近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“FOXO1 enhances CAR T cell stemness, metabolic fitness and efficacy”的研究报告中，来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究克服了一个主要障碍，同时他们观察到了一种革命性的免疫疗法在治疗多种实体瘤患者中取得了巨大成功。