利来国际最老品牌网

2025-05-22

CRISPR-Cas9基因编辑技术或可用于遗传性肝病的治疗

近日，中国科学院分子细胞科学卓越研究中心惠利健、Zhang Kun，上海科技大学钟桂生，华东师范大学李大力及上海交通大学夏强等，在期刊Cell Stem Cell 在线发表题为“Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases”的研究论文。该研究发现患者源性肝细胞的高效扩增和CRISPR-Cas9介导的基因校正治疗遗传性肝病。

阅读更多

2025-05-22

研究揭示“细胞焦亡”新机制

近日，中国科学院生物物理研究所研究员丁璟珒研究组和北京生命科学研究所资深研究员邵峰团队，在《科学》杂志在线发表研究论文，揭示了两种来源于低等真核生物的gasdermin（GSDM）蛋白通过非蛋白酶切割的新颖方式激活的分子机制。

阅读更多

2025-05-21

新研究发现：T细胞活性控制机制可干扰癌症免疫疗法的疗效

在一项新的研究中，德国癌症研究中心Michael Platten团队在筛选健康捐献者的活化T细胞时，发现蛋白B7H6是NK细胞攻击的识别分子。

阅读更多

2025-05-21

开发新药、改造免疫细胞、基因疗法，三大技术为抗衰老带来新希望

1961年，美国生物学家伦纳德·海弗里克和保罗·穆尔黑首次描述了衰老细胞。这些细胞潜伏于人体全身，不再分裂，丧失功能，是导致人体衰老的原因之一。这些细胞还会释放出有毒物质，降低人的认知，削弱人体免疫系统，使人罹患与衰老相关的疾病，如阿尔茨海默病、肺病、慢性肾病、糖尿病、心脏病等。

阅读更多

2025-05-20

科学家发明增强工程化T细胞免疫治疗的新型元件

近日，南方医科大学南方医院发明增强T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）免疫治疗的新型元件。相关成果在线发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）。

阅读更多

2025-05-18

新一代基因治疗为这种黄斑变性患者带来更多益处

近日，《自然-通讯》刊发了一项四川大学华西药学院孙逊教授等团队关于新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗药物的临床前研究数据。研究显示，在人视网膜色素上皮细胞19（ARPE19）上，应用弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128比AAV8，在细胞结合方面提高了30.8倍，在细胞摄取方面提高了24.7倍。

阅读更多

2025-05-16

最新研究揭示CAR-T的中枢神经免疫重塑机制

记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院神经内科王伟教授、田代实教授团队日前在国际权威学术期刊《科学》子刊《科学免疫学》上发表了关于CAR-T细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病患者的单细胞多组学分析的研究论文，在单细胞水平系统描绘出CAR-T细胞在自身免疫疾病患者体内的动态变化轨迹。相关研究揭示了CAR-T细胞治疗中枢神经系统免疫性疾病的中枢神经免疫重塑机制。

阅读更多

2025-05-15

我国研究团队发现调控T细胞肿瘤免疫功能的生物力学检查点

5月13日，厦门大学生命科学学院/翔安医院周大旺教授、陈兰芬教授及陆军军医大学免疫学研究所叶丽林教授等在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为“Osr2 functions as a biomechanical checkpoint to aggravate CD8+ T cell exhaustion in tumor ”的研究论文。

阅读更多