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2024

10

20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后，全部停用激素及所有免疫制剂

10月8日，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、国家儿童区域医疗中心，浙江大学医学院附属儿童医院（下称浙大儿院）副院长、肾脏泌尿中心主任毛建华教授在接受媒体采访时对外通报有关CAR-T治疗难治性系统性红斑狼疮患儿的情况。

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2024

09

我国科学家首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病

我国科学家在诱导性多能干细胞治疗重大疾病的研究中取得突破，首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病。由天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组，北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组与杭州瑞普晨创科技有限公司组成的研究团队，利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞，并将其移植给一名1型糖尿病患者，取得了临床功能性治愈的疗效。该成果9月25日晚发表于国际权威期刊《细胞》。

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2024

09

套细胞淋巴瘤突破性进展：全国首张CAR-T产品倍诺达处方花落广州，开启治疗新篇章

近日，在广东省人民医院淋巴瘤科，李文瑜教授为一位70多岁的套细胞淋巴瘤（MCL）患者开出了全国首张瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达®）处方，标志着这一新型CAR-T细胞免疫治疗产品正式进入成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的临床治疗，为这部分患者带来了新的治疗希望。

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基因治疗助耳聋少年恢复听力

21日，协和医院宣布，其耳鼻咽喉头颈外科团队完成一例遗传性耳聋基因治疗，令失聪患儿的听力明显改善。该例临床试验为华中首例，将帮助OTOF基因突变致聋患者放下人工耳蜗、助听器等“外设”，恢复自身听力，聆听这世界的真实声音。

我国科学家最新研究成果为重大呼吸系统疾病提供组织再生修复治疗新思路

同济大学医学院/附属东方医院左为教授团队与广州医科大学附属第一医院钟南山院士、李时悦教授团队，陆军军医大学附属西南医院戴晓天教授合作，近日在全球顶级转化医学刊物《科学-转化医学》(Science Translational Medicine)杂志发表的一篇研究论文为包括慢阻肺在内的各类重大呼吸系统疾病提供了组织再生修复的治疗新思路。

全球首款TIL细胞疗法获FDA批准上市

2月16日，美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics宣布，FDA已加速批准AMTAGVI™ (lifileucel) 的生物制品许可申请（BLA）。Lifileucel是一种肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗方案，用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。lifileucel是全球首款获批上市的TIL细胞疗法。

中国原研CD19 CAR-T输注造福白血病患者

王迎教授在2022年美国血液学会(ASH)年会上以口头报告的形式向全球发布了中国原研CD19 CAR-T一项单臂、开放标签、多中心关键性注册临床研究结果，她表示，尽管入组患者难治比例高，肿瘤负荷高，但研究结果显示三个月内的ORR(总体缓解率)为82.1%，MRD阴性率达到100%。不断进步的医疗技术之外，医生、患者、患者家属间的紧密配合，社会的认可与理解也在拓宽着白血病患者的生存边界，让白血病患者用“日常”抵抗“无常”。

选择性地清除机体中衰老细胞是一种有效的抗衰老策略

越来越多的理论和实践表明，人类已经可以通过小分子、化学药物等各种手段清除衰老细胞。但显然，衰老的细胞无法进行无限制清除，于是科学家将目光投向“使细胞恢复年轻”。近日，中国科学院生物物理研究所研究员姬广聚在接受采访时阐述了目前靶向衰老细胞的抗衰老策略主要分为两大类：一是清除衰老细胞，二是抑制与衰老相关的分泌表型。他认为，选择性地清除机体组织中的衰老细胞是一种有效的抗衰老策略，其中包括增强机体免疫系统对衰老细胞的识别和清除能力。

香港两大学合作建立细胞生成平台提高癌症免疫治疗疗效

记者日前从香港大学(港大)获悉，港大医学院和香港科技大学(科大)研究团队合作，利用干细胞生成人类免疫细胞，用于癌症免疫疗法。该方法可复制人体生成免疫细胞的自然过程，有望提升癌症靶向疗效。

武汉专家运用基因治疗为血友病患者带来新希望

据武汉协和医院消息，该院为一名A型血友病患者实施基因治疗，近日复查结果显示患者凝血功能已恢复正常。该技术将为更多凝血功能障碍患者带去希望。

中国自主研发CAR-T细胞疗法临床应用指导原则发布

近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会携手中国医师协会血液科医师分会、中国医学会血液学分会共同发布《纳基奥仑赛注射液临床应用指导原则》，以进一步推动CAR-T在白血病治疗中多学科的全程综合管理，让更多患者受益，在国际白血病CAR-T治疗领域做出贡献。